遺伝子診断サービス遺伝子診断サービス
{{item.alt}}{{item.alt}}

個別化医療へつながる遺伝学的検査

 コニカミノルタはマンモグラフィーや超音波診断装置、放射線治療製品などを提供することで乳がんの早期発見・治療へ貢献してきました。主に婦人科腫瘍や心臓血管系を含む遺伝性疾患の遺伝学的検査などで米国で既に実績があるアンブリー・ジェネティクス社(Ambry Genetics Corporation、以下「Ambry社」)がグループ会社に加わることで幅広いサービスの提供が可能となりました。遺伝子関連検査を通じ医療関係者へ最新情報を提供し、専門家からの説明を介して、患者さんの適切な治療法の選択および疾患発症リスクの高い方に対する予防や早期発見のための予防医療への貢献をめざします。

 また、将来の個別化医療や予防医療へつながる更なる研究のため、Ambry社はその豊富な遺伝子解析メニューとCAP認定及びCLIA認証された検査施設で効率よく高品質なデータ解析を行い、一部の匿名化された解析データを公開データベースへ提供することで、ゲノム研究やコホート研究へも積極的に参加していきます。

Ambry社の検査技術を北米だけでなく、日本に展開することで、日本人での頻度の高い疾患の病態解明につながり、製薬企業での医薬品開発を促進させ、将来的には患者さんそれぞれの適切な治療法の選択に貢献していきます。

遺伝学的検査メニュー

日本国内のご施設からの検体受付は、近日開始予定ですので今しばらくお待ちください。

検査メニュー 検査内容 検体 解析方法
OvaNext 婦人科癌のリスクに関わる25遺伝子*の解析 全血・(唾液) NGS・Sangar、MLPAなど
解析対象遺伝子(25遺伝子):ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DICER1, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMARCA4, STK11, TP53 ; EPCAM
CancerNext 遺伝性腫瘍に関わる34遺伝子*の解析 全血・(唾液) NGS・Sangar、MLPAなど
解析対象遺伝子(34遺伝子):APC, ATM, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRI P1, CDH1, CD K4, CD KN2A, CHEK2, DICER1, EPCAM, GREM1, HOXB13, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, SMAD4,SMARCA4, STK11,TP53

検査のながれ:

  1. まずはお問い合わせフォームを介してご連絡ください。なお、手続きに必要となりますので、以下の必須項目をご記入ください。

    a. ご所属(診療科までご記入ください)

    b. ご氏名(お申し込みをされる方のお名前)

    c. ご連絡先(メールアドレス、連絡のとれる電話番号)

    d. ご予定検体数

    e. その他ご質問(ご不明な点がございましたらご記入ください)

  2. 内容を確認の後、以下について折り返しご連絡いたします。
    検体の条件
    検体受付フォーム
    結果の受け取り方法
    その他の必要条件及び書類 等
  3. 日程調整等が整いましたら、専門業者が検体を回収に伺います。
    検体受領後、弊社にて解析を実施し、結果レポートを作成いたします。
  4. 検査結果レポートをお送りいたします。

    ご留意事項:

    • 本受託解析のご依頼は、医療機関にご所属の方に限ります。
    • 諸事情により予定納期が変更になる可能性があります。
    • ヒト臨床試料については、ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針に従ってインフォームド・コンセントが得られているもの、お客様ご所属施設の倫理委員会で承認が得られており、さらにお客様にて匿名化されたもののみお受けいたします。
    • ご提供のサンプルの品質によっては再提供をお願いすることがあります。
    • ヒトへの感染性が疑われる検体に関しては、お受けできない場合があります。

アンブリー・ジェネティクス社

 2017年にコニカミノルタのグループ会社となったAmbry社は、最先端の遺伝子診断解析技術を持ち、高度な商品開発力、多様な検査項目、高い検査処理能力、遺伝子カウンセラーチャネルでの圧倒的な強さを背景に、成長著しいがん領域を中心とした米国の遺伝子検査市場におけるリーダー的存在となっています。

 Ambry社は、世界で初めて診断を目的としたエクソーム解析試験を始め、遺伝性腫瘍、心臓疾患、呼吸器疾患、および神経疾患など多数の臨床向け遺伝子検査を提供しています。カリフォルニア州に所有する最先端の大規模ラボにおいて、現在までに約500種の遺伝子において100万件を超える遺伝子検査の実績があります。

ここから先はアンブリージェネティクス社のウェブページに移動します。ご注意ください。

アンブリージェネティクス社(Ambry Genetics Co.)

アンブリージェネティクス社(Ambry Genetics Co.)

参考文献:

Ambry社の検査・研究に関する文献はこちらのリンクを参照ください。

ニュース

現在、ニュースはありません。

このページを共有する