遺伝学的検査サービス

最新の知見で多様ながんに対応するマルチパネル検査

Ambry Genetics社(以下、Ambry社)の遺伝性がんを対象とするさまざまな検査メニューをラインナップ。
遺伝情報を理解することにより、早期治療やあなたに合った医学的管理が可能になる場合があります。
詳しくは以下のコンテンツをご覧ください。

検査メニュー

遺伝性がんに関連する検査メニュー

マルチジーンパネル検査

検体:全血
解析方法:NGS、Sanger、MLPA、Microarray

検査メニュー 検査内容
BRCANextTM 乳がんや婦⼈科がんに関連する18遺伝⼦を解析。
BRCANextTM (-)BRCA BRCANextTMからBRCA1,BRCA2を除いた16遺伝子を解析。
BRCANext-ExpandedTM 乳がんや婦⼈科がんに関連する23遺伝⼦を包括的に解析。 BRCANextTMに当該がんとの関連が報告されている5遺伝⼦を追加。
BRCANext-ExpandedTM (-)BRCA BRCANext-ExpandedTMからBRCA1,BRCA2を除いた21遺伝子を解析。
CancerNext® 少なくとも8種類のがん(乳がん、卵巣がん、⼤腸がん、⼦宮体がん、膵がん、前⽴腺がん、胃がん、悪性⿊⾊腫)に関連する36遺伝⼦を包括的に解析。
CancerNext®(-)BRCA CancerNext®からBRCA1,BRCA2を除いた34遺伝子を解析。
CancerNext®-Expanded 脳腫瘍、乳がん、⼤腸がん、卵巣がん、膵がん、前⽴腺がん、腎がん、⼦宮体がんなど、多くのがんに関連する77遺伝⼦を解析。
BrainTumorNext® 脳腫瘍および他のがんに関連する29遺伝⼦を解析。
ColoNext® ⼤腸がんに関連する20遺伝⼦を解析。
MelanomaNext® 悪性⿊⾊腫および他のがんに関連する9遺伝⼦を解析。
PancNext® 膵がんに関連する13遺伝⼦を解析。
PGLNext® パラガングリオーマ(PGL)、褐⾊細胞腫(PCC)の発症リスクの増加に関連する14遺伝⼦を解析。
ProstateNext® 前⽴腺がんに関連する14遺伝⼦を解析。
RenalNext® 腎がんに関連する20遺伝⼦を解析。
CustomNext®-Cancer 乳がん、⼤腸がん、卵巣がん、膵がん、腎がん、⼦宮体がんおよび他のがんに関連する91遺伝⼦から解析対象とする遺伝⼦の組み合わせを⾃由に選択可能。既存の検査項⽬では対応できない個別の医療的ニーズに対応。

シングルサイト検査

検体:全血
解析方法:NGS、Sanger、MLPA、Microarray

検査メニュー 検査内容
Specific Site Analysis 家系内に遺伝⼦のバリアントが検出されている場合に、バリアント共有の有無を解析。当社で既に検査をされたご本⼈の⾎縁者、当社以外で解析をされたご本⼈の確認検査およびその⾎縁者が対象。

*NGS  :次世代シーケンサー(Next Generation Sequencing)

*MLPA:Multiplex ligation-dependent probe amplification

全て保険外診療にて提供するものです。

サービス向上を目的に遺伝学的検査メニューは変更となることがあります。

本パネルによる検査結果は、治療方針・投薬可否を示すものではありません。臨床においては、疾患・家族歴などに基づいて、総合的判断をお願いいたします。

提供するサービスの詳細は、弊社営業担当者にご連絡頂くか、「お問合せフォーム」をご利用ください。

アンブリー・ジェネティクス社

2017年にコニカミノルタのグループ会社となったAmbry社は、最先端の遺伝子診断解析技術を持ち、高度な商品開発力、多様な検査項目、高い検査処理能力、遺伝子カウンセラーチャネルでの圧倒的な強さを背景に、成長著しいがん領域を中心とした米国の遺伝子検査市場におけるリーダー的存在となっています。

Ambry社は、世界で初めて診断を目的としたエクソーム解析試験を始め、遺伝性腫瘍、心臓疾患、呼吸器疾患、および神経疾患など多数の臨床向け遺伝子検査を提供しています。カリフォルニア州に所有する最先端の大規模ラボにおいて、現在までに約500種の遺伝子において100万件を超える遺伝子検査の実績があります。

Ambry社の各種認定・認証:

Ambry社の各種認定・認証に関してはこちらのリンクを参照ください。

参考文献:

Ambry社の検査・研究に関する文献はこちらのリンクを参照ください。

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